Moje ulubione

Bardzo lubię:

Spędzać kulturalnie czas wolny

Całować mojego Misia

Budować wieże z klocków

Spacerowac po domku

Uśmiechać się

Robić fajne minki ;)

Bujać się na tygrysku

Przebierać się :)

Wekend z zycia Oliwki c.d :)

Niedziela, godz. 10.00

Ja i tata śpimy:)

Godzina, 11.00

Ja i tata dalej śpimy :)

Godzina 13.00

WCIĄŻ ŚPIMY!!!

Godzina 14.00. Mama się zdenerwowała, że tak długo spimy więc tata wstał a ja.......


dalej śpię....

O tak! dzień był pełen wrażeń :)

Weekend z życia Oliwki:)

sobota, 8.00! Uwaga! Buuudzę się!!!

Najpierw wypadałoby się ubrać

.I zjeść śniadanko...mniam, mniam...

Teraz czas na wygłupy :):):)

 Poobiednia drzemka :)

a wieczorem randka :)

PS. Hej gościu! Spójrz na mnie!

ale wcześniej  trzeba było się przygotować.......

a więc .......kąpiel

smarowanie balsamem seksi ciałka :):):)

Jak wróciłam to jeszcze z tatą piliśmy....Ja z kubeczka, tata z buteleczki...
Zobaczcie co  się działo pózniej...............

UPS...Chyba mi się film urwał....

Uwielbiam spać

W różnych miejscach....

Na przykład na krzesełku do karmienia

                                               W foteliku samochodowym

                                                  W łóżku mamy i taty

                                             Przytulona do tatusia :) :):)

          Ostatecznie w swoim łóżeczku też w sumie lubię spać 
                                                           
                                                         ale.....
                                                            
                                                         jakoś mi tu ciasno

                         wiec próbowałam zasnać w takiej pozycji

                                                              i w takiej

                                                   i wreszcie UDAŁO SIĘ!!!!

Oliwka w mediach

W dzisiejszym wydaniu Dziennika Wschodniego (15.02.2011) pojawił się artykuł napisany przez Panią Agnieszkę Antoń-Jucha. Dziekujemy serdecznie Pani Agnieszce oraz całej redakcji Dziennika Wschodniego za zaangażowanie w pomoc dla Oliwki. http://www.dziennikwschodni.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20110215/LUBLIN/341988018

Kurier Lubelski z dnia 09.02.2011
http://www.kurierlubelski.pl/wiadomosci/367036,pomozmy-wyzdrowiec-malej-oliwce,id,t.html

Apel o przekazanie 1% podatku

Zwracamy się  z prośbą o przekazanie 1% podatku na leczenie  naszej córeczki.

Oliwia urodziła się 29.03.2010 z wrodzoną wadą układu kostnego – PFFD (niedorozwojem kości udowej prawej nóżki), hipoplazją prawego biodra. W tej chwili różnica w długości między nóżkami wynosi ok.  8 cm. Szansą na całkowite wyleczenie jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych wykonanych w USA przez wybitnego ortopedę mającego ogromne sukcesy w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley. W Polsce  możliwości leczenia tego typu schorzenia są bardzo ograniczone. Koszty zabiegów w USA to ponad 200 tyś dolarów!!! Jest to kwota dla nas niewyobrażalna, daleko poza możliwościami finansowymi naszej rodziny. Jesteśmy jednak zdesperowani w dążeniu do tego, żeby Oliwka mogła kiedys stanąć na obu nóżkach. Jeśli nic nie zrobimy, nie podejmiemy leczenia to w wieku dorosłym różnica w długości obu nóżek może wynieść nawet 35 cm! Dlatego prosimy o pomoc i wsparcie w zgromadzeniu potrzebnej kwoty  poprzez przekazanie 1% podatku lub darowizny na leczenie naszej córeczki.

Prosimy o wpisanie w formularzu PIT następujących danych:

Nazwa OPP: Fundacja Dzieciom Zdążyć z Pomocą,  ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa

Numer KRS: 0000037904,

W PIT w  rubryce Cel szczegółowy 1% :OLIWIA PUKAS 11802

Dla poszczególnych formularzy odpowiednio:

PIT 36- poz. 309,  PIT 36L – poz. 107,  PIT 37 – poz. 126, 

PIT 38 – poz. 60,  PIT 28 – poz. 128

Jest to bardzo ważne, gdyż tylko w  ten sposób pieniążki trafią na konto Oliwki

Darowizny prosimy kierować na konto Fundacji Dzieciom Zdążyć z Pomocą:
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Koniecznie z dopiskiem: na leczenie Oliwii Pukas 11802

Z góry dziękujemy za pomoc i wsparcie.

           Kasia i Paweł

Oliwcia jest naszym wymarzonym, upragnionym i wyczekiwanym dzieckiem. Niestety, nie mieliśmy  tyle szczęścia żeby obyło się bez problemów. Tuż po porodzie okazało się, że maleństwo ma krótszą prawą nóżkę, a dokładnie kość udową.  Wada nie była zdiagnozowana w trakcie życia płodowego, ciąża przebiegała bez żadnych problemów i powikłań.

PFFD (Proximal femoral focal deficency) jest wadą o nie do końca poznanej  etiologii, nie jest wadą genetyczną lecz powstała w I trymestrze ciąży gdy kształtują się narządy dziecka. Wada ta charakteryzuje się niedorozwojem i znacznym skróceniem kości udowej, deformacją stawu biodrowego i kolanowego, uszkodzeniami stref odpowiedzialnych za wzrost kości.  Prawa nóżka Oliwki nie rozwija się prawidłowo i nie rośnie, wada będzie się pogłębiać w miarę wzrostu dziecka, różnica w długości obu nóżek będzie sie z miesiaca na miesiąc zwiększać.

Po wyjściu ze szpitala rozpoczęliśmy wędrówkę po lekarzach szukając specjalisty, który podjął by się leczenia i prowadzenia naszego dziecka.
W Polsce możliwości leczenia dzieci z PFFD są bardzo ograniczone. Szukając informacji o PFFD w Internecie nawiązaliśmy kontakty z rodzicami dzieci, które mają podobny problem i udało się znaleźć lekarza, który jest wybitnym, znanym na całym swiecie specjalistą, majacym duze doświadczenie w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley z USA. Dr. Paley  z sukcesem wyleczył ponad 500 dzieci z PFFD, z różnych krajów świata. Opracował własne, innowacyjne i skuteczne metody leczenia. Udało nam się nawiązać bezposredni kontakt  z Dr. Paleyem, otrzymał do konsultacji dokumentację medyczna naszej córeczki. Dał nam nadzieje, na wyleczenie i przywrócenie pełnej sprawności nóżce Oliwki. Plan leczenia zakłada: operację korekcji stawu biodrowego, wyprostowania kości udowej i stawu kolanowego między 2 a 3 rokiem życia, kolejne trzy operacje wydłużające kość udową w 4, 8 i 12 roku życia. Na każdym etapie planowane jest wydłużenie kości udowej o 8 cm. Planowany jest również zabieg zatrzymania wzrostu zdrowej nóżki o około 5 cm, aby w ten sposób wyrównać długość obu nóżek.Zabiegi te powinny być wykonane w ściśle określonym wieku aby wykorzystac  naturalny wzrost dziecka. Niestety NIC ZA DARMO!!! Kosztorys  przygotowany przez Dr. Paley opiewa na  ponad 200 tyś dolarów!!!! Jeśli nie podejmiemy długotrwałego i bolesnego leczenia to w wieku dorosłym różnica w długości obu nóżek może wynieść nawet 35 cm! W Polsce lekarze nie mają takich możliwości i doświadczenia w leczeniu schorzenia naszego dziecka jak Dr. Paley,

Mamy to szczęście, że przeszkodą w leczeniu  Oliwki nie są ograniczone możliwości medycyny, a jedynie  (i mamy nadzieje, że tylko chwilowo) pieniądze. Jakimi bylibyśmy rodzicami jeśli wiedząc, że nasze dziecko ma olbrzymią i niepowtarzalną  szansę na całkowite wyleczenie i sprawność, NIE SKORZYSTALI z niej???

Jesteśmy zdesperowani w dążeniu do tego, aby zapewnić naszemu dziecku naj najlepszą i jak najbardziej efektywną metodę leczenia. 200 tyś dolarów jest kwotą niewyobrażalną dla nas, poza możliwościami finansowymi naszej rodziny! Jesteśmy jednak pełni wiary i ufności, że z błogosławieństwem Bozym, z pomocą i zaangażowaniem ludzi wrażlliwych, ludzi dobrej woli, naszej rodziny, znajomych, przyjaciół i nieznajomych ZDOŁAMY zebrac potrzebną kwotę.


W międzyczasie może się dużo rzeczy wydarzyć: moze spadnie kurs dolara,  może dr. Paley zgodzi się zrobić zabieg w Monachium gdzie często bywa co znacznie obniży koszty, a może wygramy w totolotka :)
Proszę o rozpowszechnienie apelu wsród znajomych, możemy dostarczyć wam  ulotki z apelem, być może macie zaprzyjaznione firmy które mogłyby umieścic nasz apel na swojej stronie internetowej
Będziemy wdzięczni za każdy gest pomocy

Stoimy na początku długiej, trudnej i pełnej niewiadomych drogi, nie wiemy co nas czeka, na jakie trudności i przeszkody natrafimy.... Nasza Oliwka jest kochanym, mądrym , doskonale rozwijającym się dzieckiem i wierzymy mocno, że uda nam się osiągnąć cel - sprawić by nasza córeczka staneła kiedyś na obu nóżkach.